Vuoden loppu lähenee. Joulun aikoihin itse kullakin on toivottavasti hieman tavallista enemmän aikaa rauhoittua ja miettiä syntyjä syviä. Siispä heitän kaikille tämän viestin lukijoille haasteen. Ensin kuitenkin hieman jaarittelen - nimittäin lotosta.
Lotto on tässä maassa lähes instituutio ja sen merkitys suomalaiselle on yllättävän suuri. Lotossa voittamisen kelaileminen onkin mukava päiväuni, joka hieman piristää muuten niin ankeaa arkea. Jos saisi lottovoiton, voisi haistattaa pomolla pitkät, asunnon laittaa, auton vaihtaa ja kiertää vähän mualimaa. Vapauttava, voimaannuttava ajatus.
Sanotaan että on lottovoitto syntyä Suomeen. Ei tämä hullumpi maa olekaan, enimmäkseen ihan jees. Tämäkin - jo hieman kulahtanut sanonta - kertoo ehkä enemmän lottovoiton kaipuusta kuin tämän päivän Suomesta.
Mutta mietitäänpä millainen olisi käänteinen lottovoitto?
Käänteinen lottovoitto on vähän hankala ajatus, mutta se voisi mennä seuraavasti:
- alkajaisiksi voittajalta vietäisiin työkyky
- sitten vietäisiin loppukin terveys, ympäristön hallinta, liikunta- ja puhekyky
- voittajan perhettäkin kohdeltaisiin tyystin epäinhimillisesti, rääkättäisiin aivan rajatta
- sitten loppuhuipennuksena voittaja näännytettäisin ja tapettaisiin kokonaan
Käänteinen lotto olisi muutenkin säännöiltään kummallinen ja nurinkurinen, suorastaan sadistinen:
- lottoon ei tarvitsisi erikseen osallistua, koska jokainen olisi automaattisesti jo pelaaja
- vaikka torjuntamielessä maksaisi kerralla tyypillisen lottosumman verran rahaa, niin käänteinen voitto napsahtaisi silti pakkovoittona kohdalle jos arpomakone niin päättäisi
Onneksi tällaista lottoa
ei kuitenkaan ole olemassa.
... vai ONKO?
...
On. Käänteinen lottovoitto on täyttä totta. Tämä jättipotti kaikkine seurauksineen napsahtaa vuodessa useammalle suomalaiselle kuin sen Veikkaus Oy:n onnellisemman rahapelin palkinto. Käänteisen loton nimi on ALS. Se on vakava neurologinen sairaus, jonka sairastuttaa ja sitten tappaa muutamassa vuodessa. Poikkeuksetta, sillä hoitoa ei ole keksitty.
ALS on siinäkin mielessä hieman ongelmallinen sairaus, että siihen suhtaudutaan yhteiskunnallisella tasolla vähän kuin lottovoittajien ongelmiin. Jos Pihtiputaan mummo voittaa lotossa, sekoaa ja hukuttautuu kaivoon, niin ei se ole yhteiskunnallinen ongelma. Se on yksittäisen yksilön ongelma. Ei sille voi mitään, mitäs meni ärrälle täyttämään kupongin.
Samoin kuin lottovoittoa, ALS:ia pidetään sen verran harvinaisena sairautena, ettei sen ratkaisun löytämiseen panosteta samalla tavoin kuin vaikkapa diabeteksen tai muiden yleisten kansansairauksien ratkaisemiseen. Kuitenkin kuolinsyynä ALS raivaa riveistämme pari ihmistä tuhannesta. Kuolema ei ole helppo, vaan sieltä hankalimmasta päästä.
Muutama vuosi sitten maailmalla kiersi ns. jäävesihaaste, jonka liikkeelle laittajat halusivat kerätä rahaa nimenomaan ALS-sairauden tutkimiseen ja ratkaisun löytämiseen. Kun tuo haaste rantautui Suomeen, ei täällä ollut organisaatiota, joka olisi ollut ajan tasalla. Suomessa jäävesihaaste napattiinkin ensin palvelemaan lastensairaalan rahoitusta (!), kunnes parin viikon päästä Lihastautiliitto alkoi vastaanottamaan lahjoituksia. Lihastautiliitto on kuitenkin suhtautunut ALS:iin kuin luonnonlakiin, jolle ei mahda mitään. Sairauden tutkimukseen lahjoitettua rahaa onkin sittemmin käytetty erilaisiin sopeutumisvalmennuksiin, yms. ja vain osa on päätynyt tutkimuksen edistämiseen.
Monesti jotain kehnoa kapinetta käännellessään tekee mieli tehdä itse parempi. Tälläkin foorumilla vaikuttava nimimerkki refy, eli Riku Mattila on rakennellut monia käteviä laitteita askareita helpottamaan.
Tässä refyn näppärä paikallismoottori viisi vuotta sitten:
Tässä viime aikojen kuulumisia:
http://www.iltalehti.fi/terveysuutiset/201711022200482348_we.shtml
---
Mitä tässä välillä tapahtui? Käänteinen lottovoitto napsahti kohdalle, ei sen kummempaa. Sinäkin olet jo pelaaja, vaikket ole mitään kuponkia edes täyttänyt, mutta tähän arvontaan ei kuponkia kukaan tarvitsekaan.
Koska Suomessa oli ALS-potilaan kannalta vain "luovuttaneita" yhdistyksiä, niin Riku ja muut ALS-potilaat, läheiset ja omaiset päättivät itse perustaa ALS-sairauden ratkaisuun tähtäävän yhdistyksen. Tämä tapahtui alkuvuodesta 2015. Silloin perustettiin ALS-tutkimuksen tuki ry eli lyhyemmin ALStuttu.
Kolme vuotta on kohta kulunut ja yhdistyksen hallituksestakin on muutama siirtynyt ajasta iäisyyteen. Työ on kuitenkin kantanut hedelmää ja yhdistyksen tarve ja tarkoitus on ymmärretty. ALStuttu:lla onkin jo monia yhteyksiä suomalaisiin ALS-tutkijoihin ja se toimii aktiivisesti ajaen asiaansa eteenpäin. Viime keväänä yhdistys tuki apurahoilla kolmea eri tutkimushanketta ja tämä toiminta jatkuu tälläkin hetkellä.
ALS-tutkimuksen tuki ry:n tavoite on sama kuin tällä kuvan moukarimiehellä. Käänteisen loton arpomakone pitää saada rikki! Tyystin tohjoksi niin, ettei lottopotteja enää napsahtaisi kenellekään!
ALStuttu:n tavoite on realistinen. Lääketiede on ratkaissut monia mysteereinä pidettyjä sairauksia ja niin voidaan tehdä ALS:inkin suhteen. Kyse on vain halusta ja panostuksesta.
Käänteiseen lottoon ei osallistuta rahalla, jokainen on jo pelaaja. Rahalla voidaan kuitenkin tukea tutkimusta ja löytää ALS:in ratkaisu.
Lainaan tähän Rikun kommenttia yllä mainitussa Iltalehden jutussa:
"Jos joku oikeasti arvostaa tekemisiäni, parhaiten sen voi näyttää tulemalla toimintaan mukaan. Ei kadulle kaatunutta ylös rimpuilijaakaan tyydytä arvostamaan vaan autetaan ylös."
Nyt tähän on helppo mahdollisuus, sillä ALStuttu sai vastikään avattua kätevän lahjoitussivuston.
Täten aloitan Konekansan loppuvuoden haastekampanjan. Haastan kaikki ne, joilla on Toyota-merkkinen auto pihassaan (meillä on 3) lahjoittamaan 10 euroa ALS-tutkimukselle. Myös enemmän saa lahjoittaa (tai jos on tiukkaa, niin vähemmän, summan voi itse valita)
Lahjoita ja haasta sitten tässä viestiketjussa vuorostaan joku toinen/toiset mukaan! Haasteesi vastaanottajan voit arpoa ihan omilla kriteereilläsi. Tässä valinnassa ei onneksi ole käänteisestä lotosta kyse.
Lotto on tässä maassa lähes instituutio ja sen merkitys suomalaiselle on yllättävän suuri. Lotossa voittamisen kelaileminen onkin mukava päiväuni, joka hieman piristää muuten niin ankeaa arkea. Jos saisi lottovoiton, voisi haistattaa pomolla pitkät, asunnon laittaa, auton vaihtaa ja kiertää vähän mualimaa. Vapauttava, voimaannuttava ajatus.
Sanotaan että on lottovoitto syntyä Suomeen. Ei tämä hullumpi maa olekaan, enimmäkseen ihan jees. Tämäkin - jo hieman kulahtanut sanonta - kertoo ehkä enemmän lottovoiton kaipuusta kuin tämän päivän Suomesta.
Mutta mietitäänpä millainen olisi käänteinen lottovoitto?
Käänteinen lottovoitto on vähän hankala ajatus, mutta se voisi mennä seuraavasti:
- alkajaisiksi voittajalta vietäisiin työkyky
- sitten vietäisiin loppukin terveys, ympäristön hallinta, liikunta- ja puhekyky
- voittajan perhettäkin kohdeltaisiin tyystin epäinhimillisesti, rääkättäisiin aivan rajatta
- sitten loppuhuipennuksena voittaja näännytettäisin ja tapettaisiin kokonaan
Käänteinen lotto olisi muutenkin säännöiltään kummallinen ja nurinkurinen, suorastaan sadistinen:
- lottoon ei tarvitsisi erikseen osallistua, koska jokainen olisi automaattisesti jo pelaaja
- vaikka torjuntamielessä maksaisi kerralla tyypillisen lottosumman verran rahaa, niin käänteinen voitto napsahtaisi silti pakkovoittona kohdalle jos arpomakone niin päättäisi
Onneksi tällaista lottoa
ei kuitenkaan ole olemassa.... vai ONKO?
...On. Käänteinen lottovoitto on täyttä totta. Tämä jättipotti kaikkine seurauksineen napsahtaa vuodessa useammalle suomalaiselle kuin sen Veikkaus Oy:n onnellisemman rahapelin palkinto. Käänteisen loton nimi on ALS. Se on vakava neurologinen sairaus, jonka sairastuttaa ja sitten tappaa muutamassa vuodessa. Poikkeuksetta, sillä hoitoa ei ole keksitty.
ALS on siinäkin mielessä hieman ongelmallinen sairaus, että siihen suhtaudutaan yhteiskunnallisella tasolla vähän kuin lottovoittajien ongelmiin. Jos Pihtiputaan mummo voittaa lotossa, sekoaa ja hukuttautuu kaivoon, niin ei se ole yhteiskunnallinen ongelma. Se on yksittäisen yksilön ongelma. Ei sille voi mitään, mitäs meni ärrälle täyttämään kupongin.
Samoin kuin lottovoittoa, ALS:ia pidetään sen verran harvinaisena sairautena, ettei sen ratkaisun löytämiseen panosteta samalla tavoin kuin vaikkapa diabeteksen tai muiden yleisten kansansairauksien ratkaisemiseen. Kuitenkin kuolinsyynä ALS raivaa riveistämme pari ihmistä tuhannesta. Kuolema ei ole helppo, vaan sieltä hankalimmasta päästä.
Muutama vuosi sitten maailmalla kiersi ns. jäävesihaaste, jonka liikkeelle laittajat halusivat kerätä rahaa nimenomaan ALS-sairauden tutkimiseen ja ratkaisun löytämiseen. Kun tuo haaste rantautui Suomeen, ei täällä ollut organisaatiota, joka olisi ollut ajan tasalla. Suomessa jäävesihaaste napattiinkin ensin palvelemaan lastensairaalan rahoitusta (!), kunnes parin viikon päästä Lihastautiliitto alkoi vastaanottamaan lahjoituksia. Lihastautiliitto on kuitenkin suhtautunut ALS:iin kuin luonnonlakiin, jolle ei mahda mitään. Sairauden tutkimukseen lahjoitettua rahaa onkin sittemmin käytetty erilaisiin sopeutumisvalmennuksiin, yms. ja vain osa on päätynyt tutkimuksen edistämiseen.
Monesti jotain kehnoa kapinetta käännellessään tekee mieli tehdä itse parempi. Tälläkin foorumilla vaikuttava nimimerkki refy, eli Riku Mattila on rakennellut monia käteviä laitteita askareita helpottamaan.
Tässä refyn näppärä paikallismoottori viisi vuotta sitten:
Tässä viime aikojen kuulumisia:
http://www.iltalehti.fi/terveysuutiset/201711022200482348_we.shtml
---
Mitä tässä välillä tapahtui? Käänteinen lottovoitto napsahti kohdalle, ei sen kummempaa. Sinäkin olet jo pelaaja, vaikket ole mitään kuponkia edes täyttänyt, mutta tähän arvontaan ei kuponkia kukaan tarvitsekaan.
Koska Suomessa oli ALS-potilaan kannalta vain "luovuttaneita" yhdistyksiä, niin Riku ja muut ALS-potilaat, läheiset ja omaiset päättivät itse perustaa ALS-sairauden ratkaisuun tähtäävän yhdistyksen. Tämä tapahtui alkuvuodesta 2015. Silloin perustettiin ALS-tutkimuksen tuki ry eli lyhyemmin ALStuttu.
Kolme vuotta on kohta kulunut ja yhdistyksen hallituksestakin on muutama siirtynyt ajasta iäisyyteen. Työ on kuitenkin kantanut hedelmää ja yhdistyksen tarve ja tarkoitus on ymmärretty. ALStuttu:lla onkin jo monia yhteyksiä suomalaisiin ALS-tutkijoihin ja se toimii aktiivisesti ajaen asiaansa eteenpäin. Viime keväänä yhdistys tuki apurahoilla kolmea eri tutkimushanketta ja tämä toiminta jatkuu tälläkin hetkellä.
ALS-tutkimuksen tuki ry:n tavoite on sama kuin tällä kuvan moukarimiehellä. Käänteisen loton arpomakone pitää saada rikki! Tyystin tohjoksi niin, ettei lottopotteja enää napsahtaisi kenellekään!
ALStuttu:n tavoite on realistinen. Lääketiede on ratkaissut monia mysteereinä pidettyjä sairauksia ja niin voidaan tehdä ALS:inkin suhteen. Kyse on vain halusta ja panostuksesta.
Käänteiseen lottoon ei osallistuta rahalla, jokainen on jo pelaaja. Rahalla voidaan kuitenkin tukea tutkimusta ja löytää ALS:in ratkaisu.
Lainaan tähän Rikun kommenttia yllä mainitussa Iltalehden jutussa:
"Jos joku oikeasti arvostaa tekemisiäni, parhaiten sen voi näyttää tulemalla toimintaan mukaan. Ei kadulle kaatunutta ylös rimpuilijaakaan tyydytä arvostamaan vaan autetaan ylös."
Nyt tähän on helppo mahdollisuus, sillä ALStuttu sai vastikään avattua kätevän lahjoitussivuston.
Täten aloitan Konekansan loppuvuoden haastekampanjan. Haastan kaikki ne, joilla on Toyota-merkkinen auto pihassaan (meillä on 3) lahjoittamaan 10 euroa ALS-tutkimukselle. Myös enemmän saa lahjoittaa (tai jos on tiukkaa, niin vähemmän, summan voi itse valita)
Lahjoita ja haasta sitten tässä viestiketjussa vuorostaan joku toinen/toiset mukaan! Haasteesi vastaanottajan voit arpoa ihan omilla kriteereilläsi. Tässä valinnassa ei onneksi ole käänteisestä lotosta kyse.
ALS-tutkimuksen tuki ry kiittää!
Viimeksi muokattu:
